武汉明德生物科技股份有限公司
             
C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
武汉明德生物科技股份有限公司
基本信息
批准文号:
鄂械注准20202403103
产品标签:
招商区域:
全国
产品卖点:
器械类别:
二类医疗器械
产品详情

  


  【产品名称】全程C-反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

  【产品分型】血清型、血浆型、全血型

  【产品规格】20人份/盒,40人份/盒

  【注册证号】鄂械注准20202403103

  【预期用途】全程C-反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆、全血中的C-反应蛋白(CRP)的含量,为鉴别诊断病毒或细菌感的基本工具,并且可动态监测全程和判定抗生素疗效  【主要组成成分】

  全程C-反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)由由已装配入测试卡外壳的试纸条、测试卡外壳、定标卡和稀释液(装量995µL)组成,其中试纸条包括:包被鼠抗人CRP抗体和羊抗鼠IgG硝酸纤维素膜,包被荧光标记的鼠抗人CRP抗体的荧光偶合物垫片,支撑垫片,样本垫片,吸水垫片,稀释液由0.2%牛血清白蛋白、0.5%表面活性剂、0.1%防腐剂以及磷酸盐缓冲液组成。

  【储存条件及有效期】

  全程C-反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)应在2℃~30℃干燥环境下避光保存,有效期为18个月,产品生产日期及使用期限见包装标签。铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。

  【适用仪器】

  武汉明德生物科技股份有限公司生产的QFT9000干式荧光免疫分析仪

  【样本要求】

  推荐使用肝素或乙二胺四乙酸(EDTA)作为抗凝剂。

  全程C-反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)适用于血清/血浆/全血样本。检测样本无需特殊处理,样本应尽可能及时检测,若无法及时检测,血清/血浆样本可在2℃~8℃保存24h,置于-20℃或以下可稳定保存6个月,全血样本采集后应立即检测,或在2℃~8℃保存不超过12h。样本应避免反复冻融,使用前恢复至室温,轻轻摇动混匀后使用。


联系方式
联系人:
东方医疗器械网客服中心
公司名称:
武汉明德生物科技股份有限公司
公司地址:
湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道858号光谷生物医药产业园二期B10栋