成都创宜生物科技有限公司
             
安宜康妊娠期妇女子痫前期快速诊断试剂盒 尿液检测
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基本信息
批准文号:
川械注准20152400039
产品标签:
子痫前期快速检测试剂盒
招商区域:
全国
产品卖点:
独家产品,临床认可
器械类别:
二类医疗器械
产品详情


 

子痫前期是妊娠期特发性疾病,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一,严重威胁母婴健康。子痫前期在全世界范围内孕产妇中的发病率为2-8%,在我国孕产妇中可达10%。子痫前期患者会出现血压及尿蛋白升高,或心、脾、肝、肾等器官及血液、消化、神经系统异常,或胎盘-胎儿受到累及等。重度子痫前期患者除上述症状还易并发水肿、HELLP综合症等不良结局,远期罹患心血管疾病、肾脏疾病和代谢疾病的风险明显增高。对胎儿而言,孕周越小,存活率越低,孕32周之前的早产儿,死亡率高达50%,新生儿发生窒息、颅内出血、感染等严重并发症的机率高达10%,远期的代谢性疾病及心血管疾病发病率也明显增加,严重影响子代的健康,给家庭及社会带来沉重的心理及经济负担。因此,及时快速的诊断才能让临床医生在第一时间采取有效措施,对孕产妇进行治疗和干预,最大程度的降低母婴患病率和死亡率。


本品通过检测妊娠期妇女
尿液中补体因子D对子痫前期进行早期筛查和诊断

产品优点:

1、诊断性能优异:诊断灵敏度为95.10%,特异度为97.64%,准确性高达96.37%,与24小时尿蛋白定量结果一致性好;
2、
操作方便:取中段尿液,无创检测;
3、
检测快捷:10-15分钟出结果;
4、适用性强:孕妇建卡后即可使用,且可家中自测。




 

联系方式
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东方医疗器械网客服中心
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