本试剂盒用于定性检测人全血样本中MTHFR基因c.677位点（C/T）核苷酸 多态性。 

研究证实，高HCY水平以及MTHFR 677基因型TT型别，均是冠心病重要的 独立危险因素。2016年发布的《H型高血压诊断与治疗专家共识》明确指出 “MTHFR 677TT基因型是冠心病与脑卒中的独立危险因素，有条件的单位应该 进行基因型的检测，以帮助对患者进行危险分层”。《围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南（2017）》提出MTHFR 677TT基因型的女性围受孕期可酌情增加叶酸补充剂量或延长孕前增补时间。通过对MTHFR677 基因多态性进行分析，了解机体对叶酸的代谢能力，实现更精准的个体化叶酸补充，有助于降低出生缺陷 以及预防疾病的发生。

产品特点

1、一步法免提取，操作简便，报告时间短

2、样本用量小，仅需80μL全血即可完成检测 

3、适用多款进口及国产PCR仪