一次性使用子宫颈活体取样钳_SMG-A 3. 5X190、SMG-A 3. 5X210、SMG-A 3. 5X240、 SMG-B 3. 5X190、SMG-B 3.5X210、SMG-B 3. 5X240_产品库

[主要结构、性能]

1、主要结构:

一次性使用子宫颈活体取样钳(以下简称取样钳)主要由上钳头、下钳头、外管、推杆、弹簧、手

柄组件组成。上钳头、下钳头采用符合GB/T1220-2007要求的30Cr13材料;外管、推杆、弹簧采用

符合GB/T1220-2007要求的06Cr19Ni10材料:手柄组件采用符合GB/T12672-2009要求的ABS材料。

根据钳头是否带兜分为A、B两种型号，其中A型钳头为不带兜，B型钳头为带兜。根据产品有效长

度可分为190 mm、210 mm、240mm 三种规格。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

2、性能:

取样钳的外表面应光滑、平整，无锋棱、毛刺、裂纹。取样钳的L、b尺寸和a角度应符合表1

的规定。取样钳的刃口应锐利、无卷刃、崩刃缺陷。取样钳开闭应轻松灵活，不得有卡塞现象。取样

钳的钳头应经过热处理，其硬度为463HVo2~ 561HV02o取样钳的表面粗糙度参数Ra之数值应不大

于0.8 μ m。取样钳的耐腐蚀性能应不低于YY/T 0149-2006中5.4b级的规定。

[适用范围]供临床妇科宫颈活检取样用。

[使用方法]使用阴道扩张器扩张阴道至子宫颈暴露在视野下，拆开一次性使用子宫颈活体取样钳单

包装，手持固定手柄闭合活动手柄使上、下钳头闭合，下钳头顶端紧靠子宫颈疑似病变部位下端，松

开活动手柄打开上钳头使疑似病变部位处于上、下钳头取样区内，闭合活动手柄使上、下钳头闭合并

切下疑似病变部位活体组织，取出产品，将活检组织用于病理分析。

[注意事项、警示说明]

1.本产品使用时，应严格执行无菌操作规范。

2.使用前请仔细检查本产品的包装，如有破损请停止使用。

3.请检查本产品的灭菌包装盒上的圆片指示剂，“红色”表示该产品未经环氧乙烷灭菌，不可直接使

用;“淡蓝色”表示该产品已经过环氧乙烷灭菌，可直接临床使用。

4.使用前请检查产品是否在有效期内，灭菌有效期为三年，超过有效期的产品严禁使用。

5.本产品为一次性使用，每位病人使用1把，病人间不得交叉使用，严禁二次灭菌。

[禁忌症]

1.生殖道急性炎症。

2.如妊娠期须取宫颈活检，则应住院采取，以防流血，- 般孕期不做此项检查。

[规格型号] SMG-A 3. 5X190、SMG-A 3. 5X210、SMG-A 3. 5X240、

SMG-B 3. 5X190、SMG-B 3.5X210、SMG-B 3. 5X240