冲击波治疗仪
医疗器械注册证编号：粤械注准20172201001

医疗器械生产许可证编号：粤食药监械生产许20173046号

广告审查批准文号：粤械广审（文）第220903-15691号

冲击波治疗仪是利用压缩气体产生的能量驱动控制手柄内的子弹体，使子弹体脉冲式冲

击治疗探头，利用二者的弹性碰撞产生压力波对患者疼痛部位产生止痛效果，增加血液循环

和促进组织再生的物理治疗电气设备。

型号及基本参数:

工作原理：冲击波治疗仪将压缩空气经程序控制产生的脉冲声波转换成高的弹道式

冲击波，利用设备特有的频率，通过治疗探头的定位和移动作用于人体。冲击波作用于人体

可产生下列效应：

空化效应：当压力达到一定值时空化泡发生的生长和崩溃的动力学过程；

应力效应：在组织细胞表面产生力的作用，在骨的生长、吸收和重建中起重要调节作用；

镇痛效应：冲击波对轴突进行强刺激可以产生镇痛作用；

代谢激活效应：促进局部血液循环，加速组织新陈代谢，促进损伤组织愈合。

电气原理如下图：

作用机理：冲击波是一种通过振动、高速运动等导致介质快速或极速压缩而聚集产生能

量的具有力学特性的声波，可引起介质的压强、温度、密度等物理性质发生跳跃式改变。

产品组成：由主机、控制手柄（内含子弹体）、治疗探头（与患者接触部分为 316 不锈钢）、空气压缩机组成。

适用范围

适用于由肩周炎、肱骨外上髁炎、跟腱炎引起的疼痛的辅助治疗。

禁忌症

1、出血性疾病、凝血功能障碍患者；

2、血栓形成患者；

3、生长痛患儿；

4、严重认知障碍和精神疾病患者；

5、肌腱、筋膜断裂及严重损伤者；

6、冲击波焦点位于脑及脊髓组织者、位于大血管及重要神经干走行者、位于肺组织者；

7、急性感染所致骨不连；骨缺损＞2cm 的骨不连患者；

8、关节液渗漏的患者；

9、急性期禁用。

以下为相对禁忌症，具体遵医嘱：

1、妊娠者；

2、严重心律失常患者；

3、安装有心脏起搏器患者；

4、恶性肿瘤已多处转移患者；

5、严重高血压且血压控制不佳患者；

6、感觉功能障碍患者。