基本信息
批准文号:
苏械注准20212080201
产品标签:
一次性使用医用喉罩
招商区域:
全国
产品卖点:
新产品 市场保护
器械类别:
二类医疗器械
用于插入患者食道,为患者创建一个临时性的人工呼吸气道
型号规格:加强型。根据导管尺寸不同分为1.0井,1.5井用于插入患者食道,为患者创建一个临时性的人工呼吸气道
型号规格:加强型。根据导管尺寸不同分为1.0井,1.5井 ,2.0#,3.0#,4.0#,5.0#共7种规格
结构组成: 加强型喉罩;由罩囊,通气主管(含支撑钢丝),机器端接头(可选配标准接头或三通接头),向阀,导杆(可选配)组成。改产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注意事项:
1.本品为环氧乙烷灭菌,有效期3年,生产日期见封口,请在有效期内使用,超过有效期严禁使用。
2.本产品仅一次性使用,包装破损,严禁使用。
3.根据患者的年龄,性别,身材体质及使用需求选择合适的型号规格的产品
4.避免喉罩内充气压力过大。
5.避免和利器接触,防止罩囊破损。
6.使用本产品的医务人员必须经过专业相关培训,用后按医院或环保要求销毁。
7.存放于干燥,通风,避光处,避免和有害物接触。
8.禁止与电子束或激光束接触,避免和有害物接触。
9.使用时应观察病人胸廓活动度并听珍双侧肺泡呼吸音以判定其通气效果及呼气末二氧化碳监测。如发现胸廓不起伏或起伏幅度欠佳或听到漏气音等时,应立即拔出喉罩,待充分供氧后重新置入。
10.正压通气时,气道内压不应超过25cmH20,否则易发生漏气或气体入胃。
11.当患者的头部或者颈部位置变化时应再次确认喉罩是否畅通。
12.双腔引流型应配合牙垫使用。