腔隙海绵由聚氯乙烯引流管和聚乙烯醇发泡海绵组成;该护创材料分A型与B型，A型为内置式引流管,5医用半透膜、硅胶接头、三通、管夹配套使用,B型为外置式引流管，与医用半透膜、管夹、吸盘套件配套使用。其中引流管、硅胶吸盘、半透膜、硅胶接头、二通、三通、管夹、连接管等作为选配件，按照需求不同，数量会有所不同。
腔隙海绵，批准文号：国械注准20173663090，是医疗器械招商企业广东泓志生物科技有限公司招商产品，
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【适用范围】
腔隙海绵适用于各种急，慢性创伤皮肤、软组织缺损，植皮后受皮区应用;各种原因引起的溃疡，褥疮，创伤外科、骨外科、手足外科、普外科、烧伤科。
【产品性能】
1、海绵的外观应整洁，色泽均匀、无污渍、霉斑，其上应有均匀分布的微孔。引流管应塑化均匀，呈透明状，应无黑点、气泡、飞边及扭结。
2、护创材料经辐照灭菌过程使其无菌。
【使用说明】
1、在彻底清创止血的护理基础上，根据创面大小选择合适型号的护创材料。
2、在清洁条件下，除去护创材料的内包装，将其覆盖于创面上。
3、根据临床需求，可修剪或拼接护创材料，必要时进行适当的缝合固定。
4、采用可透性贴膜粘贴覆盖，将创面和护创材料与外界隔离、封闭。
5、B型护创材料使用时于适当的位置将薄膜剪--小口，外接带吸盘的专用引流管。
6、2根或2根以上引流管可用多通接头连接合并成一一个或两个引流出口。
7、将引流出口接上负压源，调节至满足临床需求的负压后持续吸引，3~7天后取出。
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