安泰康生物技术（北京）有限公司是美国Anticancer.inc在华合资企业，以加州大学全球首创并经历多年研究验证的HDRA（Histoculture Drug Response Assay, 肿瘤组织体外培养药物敏感性检测）技术和可视化PDOX（Patient Derived Orthotopic Xenograft， 患者来源原位移植瘤模型、转移瘤模型）技术为依托，自主创新研发了恶性胸腹水肿瘤细胞3D培养药敏检测技术、活性循环肿瘤相关稀有细胞（LCTRC）检测技术（多种肿瘤相关循环稀有细胞核细胞簇同步检测）。一方面为肿瘤临床提供可评价率高、保真度高、临床一致性好的抗癌药物敏感性检测产品及技术服务，对肿瘤患者实施全过程治疗管理，通过个体化检测为患者量身定制最恰当的治疗方案，实现真正的个性化精准医学； 另一方面为医药企业及科研院所提供抗癌药物、抗转移药物筛及药理药效研究评价服务，最大限度提高抗癌药物研发的 成功率，并支持对抗转移药物、抗基质药物、抗血管药物的可视化、精准评价。